武田薬品、胃がんの新薬を来年に日本で承認申請へ 最終段階の治験で生存期間を延長

武田薬品工業は、胃がんの新薬アルコタツグ・タバテカン(TAK-921)について、来年に日本で承認を申請する。がん領域の開発の責任者が、マドリードで開かれた欧州臨床腫瘍学会でReutersの取材に答えた。最終段階の治験で、生存期間と病気が進むまでの期間の両方の目標を達成した。

2つ以上の治療を受けた進行した胃がんの患者464人の治験で、生存期間の中央値は10.2カ月と、従来の化学療法の6.9カ月を上回った。病気が進むまでの期間の中央値は7.1カ月と、化学療法の3.1カ月の2倍を超えた。重い副作用は約47%で、化学療法の約56%より少なかった。

新薬は、がん細胞の表面にあるたんぱく質を狙う抗体薬物複合体で、中国の提携先Innoventから導入した。AstraZenecaの競合薬は、病気が進むまでの期間で効果を示せなかった。武田はがん領域の絞り込みを進めており、製薬業界の競争の構図に影響しそうだ。